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Conectar una deficiencia molecular (por ejemplo, una mutación en una cinasa) con una enfermedad real (como una inmunodeficiencia combinada grave) facilita la retención a largo plazo.

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El diseño de fármacos biológicos más precisos permite modular la respuesta aloinmune, reduciendo las tasas de rechazo de órganos y mejorando la calidad de vida de los receptores.

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